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岳西縣6歲男童患怪病全身長滿黑毛長期服藥難治愈(圖),魏文彬陳思思結婚照

男童脫下衣服背部長滿黑毛。 “我給孩子取名永康,就是希望他永遠健康。”家住安徽省安慶市岳西縣和平鄉黃嶺組的劉麗華對記者說,自己的兒子彭永康今年6歲,就讀于當地和平鄉中斗教學點一年級,因皮膚黑、多毛,當地村民都叫他“小毛孩”。10月8日,記者采訪獲悉,男童并不是簡單的“多毛”,而是全身都長滿長毛,尤其在背部和關節處最濃密。面對這樣的境況,身處貧困鄉村的父母難以為他籌集足夠的資金用于治病。 身材瘦小難以融入同齡兒童 10月8日,記者聯系上男童的母親劉麗華,后者帶著孩子在家務農。6歲的彭永康身高有80多厘米,但體重只有30多斤,在全班不論男女生中都是最矮小的,又因為他身患怪病,同學們都喊他“小毛孩”,這讓他更難融入同學中。 最讓彭永康苦惱的是,他的頸部由于患病的緣故,長了凸起的黑肉,夏季穿衣時會裸露在外面,讓人看了很不舒服。為此,他曾經偷偷用洗面奶反復地揉搓,希望能夠將黑色的皮膚洗掉,因此弄破了皮,痛了好幾天。彭永康告訴母親,他很希望自己是個正常的孩子。 先天性疾病長期服藥難治愈 據劉麗華介紹,她和丈夫早些年一直在江浙滬等地打工掙錢,早在1989年就曾生下一個男孩,但由于疾病的原因出生后40天就夭折了,1999年他們又滿懷希望地懷孕生下一名女嬰,但是因患有“黑棘皮病”,在堅強撐了13年后也不幸死亡;2009年,劉麗華懷孕生下一對雙胞胎,大一點的孩子2歲時夭折,僅剩下永康。 與此前不幸夭折的姐姐一樣,彭永康依然被診斷出患有“黑棘皮病”,父母帶著小永康趕赴各地多家醫院檢查治療,得出的結論是暫時需要長期服藥控制,但依然難以痊愈。 目前,彭永康的父親依然長年在外打工掙錢,劉麗華帶著6歲的兒子在家務農,他們希望這個孩子能夠養大,或許能夠碰到高明的醫術,讓孩子可以盡早擺脫病痛的折磨。而長期在治病方面的花銷,讓劉麗華一家一貧如洗。 不愿放棄希望孩子能過好每一天 據醫生介紹,彭永康的病痛暫時沒有根治的辦法,如果想要維持生命,需要長期服用高效藥物。孩子的父親長年在外打工,母親在家務農,這個來自山村的家庭,無論怎樣努力,也難以滿足孩子治病所需的治療費。 對于目前的現狀,彭永康的父母一籌莫展,他們給孩子取名永康,就是希望他永遠健康。對于未來,劉麗華說一定要好好地為孩子治病,讓他開心過好每一天,無論有多艱難,也不會放棄。(記者 王剛 實習生 劉娟)
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舉報 6小時前

魏文彬陳思思結婚照
你怎么不呼吁把手機也禁了?現在的小孩們多數都是玩手機游戲了?你就算當白癡也得跟上時代吧!

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拉薩市網友 [222.19.*.*]
舉報 7小時前

你是在告訴別人收費站沒有視頻是吧?

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當愛人變成礙人° [山東省威海]
舉報 8小時前

愿意

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學無止境焉 [江西省撫州]
舉報 7小時前

呵呵

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臺北市網友 [101.8.*.*]
舉報 8小時前

上次看一個視頻,有一個人路過飛機發動機,被吸了進去,轉眼就不見了,看起都覺得痛。

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舉報 9小時前

別人黑吳京拿錢,他自干黑,你說他是怎么個智力水平[捂嘴笑]

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